发表于 2014-3-3 13:27:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
临床上西医们治疗痛症常规用药往往是:1 . 消炎,点滴广谱抗菌素;2 . 脱水,点滴甘露醇;3 . 激素,点滴地塞米松类药物;4. 止痛,点滴止痛类药物或营养神经药物,或口服止痛药物。



    近数年来在对颈、腰、腿、关节疼痛的病人问诊过程中发现绝大部分患者住院时都点滴甘露醇,从大量住院医历资料中发现以上西医治疗痛症的四大用药常规。

    痛症脱水,用甘露醇,真是害死人。

    西医们振振有词地说:至所从用甘露醇,是脱水。疼痛,局部有水肿,所以要脱水,所以,这是西医们临床治疗常规。

    脱水?!

    请问,颈、腰、关节疼痛就是局部有水肿,能有多少水?这些水在哪里,甘露醇能起其药理作用吗?

    再请问,甘露醇药理作用是什么?能对症治疗吗?

    我作为一个中医不得不把甘露醇的适应症、药理作用共同学习一下:

    甘露醇的适应症 :


  (1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝。


  (2)降低眼内压。可有效降低眼内压,应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。


  (3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。


  (4)作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水,尤其是当伴有低蛋白血症时。


  (5)对某些药物逾量或毒物中毒(如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等),本药可促进上述物质的排泄,并防止肾毒性。


  (6)作为冲洗剂,应用于经尿道内作前列腺切除术。


  (7)术前肠道准备。
    看了以上此药的适应症,我们不仅要问西医们用该药治疗痛症,适应症在那里?!

    是否要脱患者脑中之水,使年青患者早一天脑萎缩,脑痴呆;使老人患者早日脑蒌缩,老年性痴呆吗?!

    这在害人!难怪民间有句古话叫做“医生害人,不用刀。”

    有良知的医生们绝对不能害人啊!

    也许你们有报导说,可以使软组织水肿脱水,减轻症状。但大量临床证明,并不能减轻疼痛症状!用甘露醇有着对脑脱水巨大作用,而用脱颈、腰、关节痛症利与弊难道还要再问吗?!

    再看一看,甘露醇的不良反应 


  

    水和电解质紊乱最为常见。

    ①快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚,血容量迅速大量增多(尤其是急、慢性肾功能衰竭时),导致心力衰竭(尤其有心功能损害时),稀释性低钠血症,偶可致高钾血症;②不适当的过度利尿导致血容量减少,加重少尿;③大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水,并可引起中枢神经系统症状。(2)寒战、发热。(3)排尿困难。(4)血栓性静脉炎。(6)甘露醇外渗可致组织水肿、皮肤坏死。(6)过敏引起皮疹、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克。(7)头晕、视力模糊。(8)高渗引起口渴。(9)渗透性肾病(或称甘露醇肾病〉,主要见于大剂量快速静脉滴注时。其机理尚未完全阐明,可能与甘露醇引起肾小管液渗透压上升过高,导致肾小管上皮细胞损伤。病理表现为肾小管上皮细胞肿胀,空泡形成。临床上出现尿量减少,甚至急性肾功能衰竭。渗透性肾病常见于老年肾血流量减少及低钠、脱水患者。
    看完其不良反应,我们的西医们在治疗痛症时用甘露醇会更加引起患者的痛苦,人为地造成也许暂时看不到或表现不出来的新的疾病。

    再看一看甘露醇的药理毒理与药代动力学


  甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿作用。


  (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mOsm,注射100g甘露醇可使2000ml细胞内水转移至细胞外,尿钠排泄50g。


  (2)利尿作用。甘露醇的利尿作用机制分两个方面:①甘露醇增加血容量,并促进前列腺素 I2分泌,从而扩张肾血管,增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入球小动脉扩张,肾小球毛细血管压升高,皮质肾小球滤过率升高。②本药自肾小球滤过后极少(<10%)由肾小管重吸收,故可提高肾小管内液渗透浓度,减少肾小管对水及Na+、Cl-、K+、Ca2+、Mg2+和其他溶质的重吸收。过去认为本药主要作用于近端小管,但经穿刺动物实验发现,应用大剂量甘露醇后,通过近端小管的水和Na+仅分别增多10%~20%和4 %~5%;而到达远端小管的水和Na+则分别增加40%和25%,提示亨氏袢重吸收水和Na+减少在甘露醇利尿作用中占重要地位。此可能是由于肾髓质血流量增加,髓质内尿素和Na+流失增多,从而破坏了髓质渗透压梯度差。由于输注甘露醇后肾小管液流量增加,当某些药物和毒物中毒时,这些物质在肾小管内浓度下降,对肾脏毒性减小,而且经肾脏排泄加快。


  药代动力学


  甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时,甘露醇可通过血脑屏障,并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现,维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现,达峰时间为30~60分钟,维持3~8小时。本药可由肝脏生成糖原,但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄,故一般情况下经肝脏代谢的量很少。本药T1/2为100分钟,当存在急性肾功能衰竭时可延长至6小时。肾功能正常时,静脉注射甘露醇100g,3小时内80%经肾脏排出。

    文章到此似结束,而非结束。

    以此文会西医,进行商榷,引起争论那更好,所以此文只是一个开端;

    另一个目的,以此文提醒朋友们,要增强自我保护意识!

    生命,只有一次,让生命更长些,多看一看这美好世界;健康,是人生幸福的基础,健康,便是福!

     为了人们的生命、健康,请您们再不要为痛症病人使用甘露醇!

    痛症用甘露醇,真是会害死人的!也许不会立即出现,但以后出现,也是用甘露醇的罪过!

    如果用甘露醇能遥控其药到颈,到腰,到关节这样的高科技,你们用也无妨!
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