0 173

题眼----血液

刘儒林 于 2014-3-14 22:18 发表 [复制链接]
发表于 2014-3-14 22:18:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
1-1
骨髓小粒铁染色:缺铁性贫血
缺铁性贫血诊断:1、异食癖;2、皮肤干燥、毛发
无泽、反甲;3、口炎、舌炎;4、心脏杂音
溶血性贫血
1、 红细胞膜结构异常:PNH
2、 红细胞酶的异常:蚕豆病
3、 血红蛋白异常:地中海贫血

红细胞中心淡然区扩大:缺铁性贫血
小细胞低色素性贫血:缺铁性贫血
卜啉:缺铁性贫血
缺铁性贫血最敏感的指标:血清铁蛋白
缺铁性贫血的确诊:骨髓体染色

贫血+肝脾不大:再障
全血细胞减少:再障
贫血+全血细胞减少:再障
贫血+无巨核细胞:再障
贫血+碱性磷酸酶积分上升(NAP):再障
酸溶血(ham)试验阳性:PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿)
病态造血:MDS(骨髓增生异常综合症)
黄疸+贫血:溶血性贫血
血红蛋白尿+黄疸+四肢腰背酸痛:溶血性贫血
Coombs试验阳性:自身免疫性溶血性贫血
红细胞渗透性脆性试验:遗传性球形细胞增多症
高铁血红蛋白还原试验:蚕豆病

原始细胞:白血病
急粒:即急非淋
发热+感染+出血:白血病
急非淋—来源骨髓—又称急粒
Auer小体阳性:急粒
POX(过氧化物酶)阳性:急粒
PAS(糖原反应)阳性:急淋
M5(急性单核细胞白血病):NSE(非特异性脂酶
)阳性+
能被氟化钠抑制(NAF抑制)
M3(急性早幼粒细胞白血病):骨髓中以多颗粒的早幼
粒细胞为主,≥30%。并发DIC
M4、M5侵犯牙龈、皮肤
慢粒:最典型症状,巨脾
NAP(碱性磷酸酶积分)↓ 慢粒
NAP ↑ 1、再障;2、类白血病
Ph染色体阳性:慢粒
Bcr/abl(融合基因):慢粒
白细胞增多+嗜酸性、嗜碱性粒细胞增多:慢粒
本周蛋白:多发性骨髓瘤(首选自体移植)
慢粒:
1、 慢性期:原始细胞:<10%
2、 加速期:原始细胞:10%-20%
3、 急变期:原始细胞:>30%
MDS中的RAEB型
1、 出现原始细胞
2、 病态造血
3、 RAEB-t可有Auer小体
R-S细胞:霍奇金淋巴瘤

HL(霍奇金淋巴瘤)的治疗:MOPP
NHL:COP、CHOP(中高度恶性组)
慢粒治疗最有效的是:骨髓移植
慢粒的治疗:羟基脲(特异性抑制DNA合成药物)
中枢神经系统白血病的治疗(鞘内注射甲氨蝶呤)
ALL(急淋)化疗方案:VP(长春新碱、泼尼松)
VDP:VP+柔红霉素;VDLP:VDP+左旋门冬酰胺酶
ANLL(急粒):化疗方案:首选DA(柔红霉素+阿糖胞苷)
HA(三尖杉酯碱+阿糖胞苷)
M3用全反式克拉维甲酸(ATRA)
阿糖胞苷的副作用:心脏毒性
长春新碱的不良反应:末梢神经炎
CTX不良反应:出血性膀胱炎、脱发、偶有心肌损害
CR(完全缓解):1、骨髓象:原始细胞≤5%;2、外周血
白细胞分类中无白血病细胞;3、相关症状及体征消失。

不要1味而补;3年了,早该有了

是否盼来7月最后的希望
(1;M1,味,急性粒细胞;未分发型);(而,2补,部分分化型)
(3,M3,早幼粒细胞);(4,M4,礼单,粒-单)
(我—5,担—单核细胞);(6_M6,红—红白血病)
(7,M7,最后—巨核)

遗传性球形细胞增多症:脾切除首选
效果最好,最有价值。

HL的分期
1、 病变局限一个淋巴结区或淋巴结外单一器官
2、 病变累及横隔同一侧的淋巴结,淋巴结以外器官受累
3、 隔上下淋巴结累及,伴脾累及,淋巴结以外器官受累
4、 多出淋巴结及淋巴结以外器官,累及肺、肝及骨髓
(HL病人有发热,就是B组,否则就是A组)
举报 使用道具
| 回复

共 0 个关于本帖的回复 最后回复于 2014-3-14 22:18

本文内容不够精彩,我要自己发布

发布新帖

京公网安备 11010202008626号

快速回复 返回顶部 返回列表